基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。
CRISPR‐Cas9 是目前全球应用最广泛的基因编辑技术，有望广泛应用于各种疾病治疗，特别是单基因疾病。基因治疗已经用于多种遗传病治疗，不仅在动物水平上取得成功，而且很多已经进入临床。
永信贵宾会生物拥有基因编辑治疗领域的多项创新性技术，能够保证安全的前提下显着提高准确性和特异性，临床应用潜力巨大。更多信息及进展将后续更新。
扫一扫 关注 微信公众号
Copyright 南京永信贵宾会生物科技有限公司@ 2018 China All Rights Reserved
