肿瘤微环境是一种免疫抑制环境，是阻碍CAR-T疗法在实体瘤领域取得突破的关键因素，限制了免疫疗法在临床方面的进一步推广及应用。永信贵宾会生物开发了不同技术方法能够改善肿瘤微环境的抑制作用，使肿瘤组织中本来存在的免疫细胞及CAR-T细胞共同发挥杀死肿瘤细胞作用。其一，永信贵宾会通过局部或系统水平施用溶瘤病毒与T细胞疗法结合，协助T细胞在局部肿瘤微环境中的增殖、移动及杀伤潜力。其二，开展CAR-T细胞与对抗肿瘤微环境小分子药物或检查点阻断抗体（如分泌性PD-1）协同治疗。
腺相关病毒是一种单链DNA病毒，由于安全性好、宿主细胞范围广、免疫原性低、体外表达外源基因时间长等优势，被视为最有前途的基因治疗和免疫治疗工具。相比于慢病毒，AAV无需整合到基因组上，因此大大降低了CART治疗过程中的脱靶效应和随机插入引起的致瘤风险。
随着T细胞免疫激活双信号机制的研究不断加深，从只携带有CD3ζ胞内激活结构域的一代CAR，演化到携带CD28/4-1BB/OX40/ICOS等一个胞内共刺激结构域和CD3ζ胞内激活结构域的二代CAR，和携带两个共刺激结构域和CD3ζ胞内激活结构域三代CAR。临床试验结果表明CAR结构设计极大程度决定了临床疗效及安全性。当前共刺激结构域的专利所有均被国外几家企业所占有，永信贵宾会生物开发和优化了新型共刺激结构域，以增强免疫治疗的临床效果。
免疫细胞治疗在临床应用方面展现出巨大前景，免疫治疗的核心是T细胞能够精确识别肿瘤细胞表面特异性表达的靶分子，因此新型靶标及scFv设计是免疫治疗的核心关键。永信贵宾会生物建立了一套完善的、多学科能够实现大规模新型靶标筛选体系，和全球领先的scFv发现及验证系统，助力更有效新型免疫治疗的开发。
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